6 августа американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новое лекарство Maraviroc, разработанное компанией Pfizer. Препарат относится к классу медикаментов против ВИЧ, предотвращающих проникновение вируса внутрь клеток CD4.Maraviroc будет прописываться только тем пациентам, которые прошли фармакогенетическое тестирование. Результаты этого анализа должны подтвердить, что тип вируса иммунодефицита, имеющийся в организме больной, внедряется в клетки CD4 через особый рецептор. Для проникновения в клетку ВИЧ требуется рецептор CD4 и один из двух дополнительных рецепторов (корецепторов) — CCR5 или CXCR4. Maraviroc блокирует именно корецептор CCR5, поэтому подойдет для 50-60% пациентов, инфицированных ВИЧ.Отмечается также, что новый препарат предназначен только для тех больных, кому уже не помогают другие медикаменты против ВИЧ. В инструкции по применению Maraviroc будет содержаться предупреждение о том, что лекарство может нанести вред печени. Несмотря на это FDA довольно быстро одобрило Maraviroc, назвав его «важным новым продуктом для многих ВИЧ-инфицированных пациентов, которые стали невосприимчивы к другим препаратам».