Двадцатипятилетняя сотрудница Оклендского университета (Новая Зеландия) Джесси Якобсен разработала методику введения овцам ДНК, которая содержит ген, вызывающий болезнь Хантингтона. Из 150 овец, выведенных исследователями в Южной Австралии, шесть особей родились с геном болезни Хантингтона. Две из них теперь используются для разведения целого стада, которое станет своего рода биологическим полигоном для изучения заболевания.Болезнь Хантингтона относится к наследственным заболеваниям нервной системы и считается неизлечимой. Этот недуг, как правило, поражает людей в возрасте 30-40 лет. Из-за того, что болезнь связана с дегенеративными изменениями коры и полосатого тела головного мозга, она приводит к появлению непроизвольных движений, эмоциональным расстройствам и слабоумию. Этой болезнью страдает один из 10000 человек на Земле.Все, что известно сегодня о болезни Хантингтона, ученые выяснили, исследуя мозги пациентов, умерших от этого недуга. Однако о ранних стадиях заболевания сведений очень мало.Новозеландские исследователи решили использовать в качестве моделей овец, поскольку мозг этих животных имеет существенное сходство с человеческим. Кроме того, овцы живут дольше других лабораторных животных.Проект стартовал восемь лет назад. Джесси Якобсен отвечала за создание трансгена, и потратила на это около года. Работа была сложной, поскольку ген болезни Хантингтона в десять раз больше, чем средний ген человека. Более того, он нестабилен и очень токсичен, поэтому ранее у ученых не получалось создать трансген.Исследователи из Оклендского университета не дадут развиваться болезни Хантингтона у испытуемых овец, но намерены проследить, что происходит с мозгом в течение двух лет до появления первых симптомов заболевания. Специалисты также надеются протестировать лекарства на этих животных и, возможно, им удастся найти именно то средство, которое позволит остановить развитие болезни еще до появления первых симптомов.